普京要求大规模接种新冠疫苗究竟什么情况?普京要求大规模接种新冠疫苗具体情况

2020-12-03 09:54:26  来源:互联网  编辑:小热热  阅读人数:178

普京要求下周开始大规模新冠疫苗接种

(抗击新冠肺炎)普京要求下周开始大规模新冠疫苗接种

中新社莫斯科12月2日电 (记者 王修君)俄罗斯总统普京在2日举行的多地国防部医疗中心开幕视频连线期间要求,从下周开始进行大规模新冠病毒疫苗接种。

普京说,“卫星—V”新冠疫苗已生产或将在几天内生产超过200万剂,这使得大规模接种成为可能。疫苗接种首先将从医生和教师这两类高风险人群开始。

普京表示,整个生产行业和医疗网络已经为大规模接种做好了准备,现在要迈出第一步。

俄罗斯副总理戈利科娃在连线期间表示,可能会在12月份进行大规模接种,政府正在评估扩大疫苗接种优先人群的可能性,自己将向普京汇报大规模接种准备工作的情况。普京则强调,不用汇报,而是要开始实施。

据俄媒消息,俄罗斯大规模疫苗接种将按照自愿原则,免费接种。

2日,俄罗斯中央军区、南部军区等已收到了首批大量疫苗并开始为治疗新冠病人的医护人员进行接种。按照俄防长绍伊古的要求,计划为40万军人接种新冠疫苗,到今年年底前计划接种的军人将达到8万。

“卫星—V”由加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发,是俄注册的首款新冠疫苗,目前已在俄多地开始生产。

莫斯科将开始大规模新冠疫苗接种

参考快讯【莫斯科将开始大规模新冠疫苗接种】据德新社消息,莫斯科市长谢尔盖·索比亚宁19日说,莫斯科将在未来两个月内开始新冠病毒疫苗的大规模接种工作。 报道说,俄罗斯的新冠肺炎病例总数超过140万例,位居世界第四,而莫斯科是俄罗斯新冠疫情最严重的城市。俄罗斯将成为世界首个批准向普通大众接种新冠病毒疫苗的国家。 索比亚宁在网上发布的一份中说:“我们将在12月至明年1月开始大规模疫苗接种。”他说,目前莫斯科因感染新冠病毒住院的人数约有1万人,其中约1000人需要使用呼吸机。但他同时表示,莫斯科不可能恢复会破坏经济的封锁措施。(编译/郭骏)

普京要求大规模接种新冠疫苗究竟什么情况?普京要求大规模接种新冠疫苗具体情况(图1)

计划从年底开始大规模接种的俄罗斯新冠疫苗,靠谱吗?

据俄新社8月15日消息,俄卫生部宣布世界上第一款新冠疫苗已在俄罗斯开始生产。

此前,俄罗斯总统普京在8月11日宣布,俄卫生部已首次对本国研制的一款新冠疫苗给予国家注册。疫苗已通过必要检验,能充分有效发挥功能,稳定生成抗体。

目前,对这款研发迅速的疫苗是否能在大规模接种时显示出安全性和有效性,各国专家看法还存在一定分歧。

普京要求大规模接种新冠疫苗究竟什么情况?普京要求大规模接种新冠疫苗具体情况(图2)

8月6日,在位于俄罗斯首都莫斯科的“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心,研究人员在实验室内工作。新华社发

对俄制新冠疫苗,嘴仗打起来

这款新冠疫苗由“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心(下称“加马列亚”中心)研发,被命名为“卫星V”。“加马列亚”中心主任金茨堡介绍说,这款疫苗属于腺病毒载体疫苗,其原理是将编码新冠病毒刺突蛋白的核酸片段导入腺病毒,以腺病毒作为载体,诱导人体针对新冠病毒刺突蛋白的免疫应答。该疫苗不含新冠病毒成分,通过两次接种可形成长期免疫力。根据使用载体疫苗的经验,免疫力可持续长达2年。该疫苗的1期和2期临床试验分别于7月15日和8月3日结束,达到了俄疫苗安全和有效标准。

对于这款新冠疫苗的安全性,俄罗斯直接投资基金总裁基里尔·德米特里耶夫表达了充分的信心:“我可以放心地给我自己、妻子、我年迈的父母注射它。”他指出,“加马列亚”中心曾经生产过成功的埃博拉和中东呼吸综合症疫苗,这些经验为生产出新冠疫苗奠定了基础。

世卫组织8月10日的最新通报显示,新疫苗“卫星V”被标记为“处于临床1期”。有一些专家认为,这款疫苗还未完成3期临床试验,其安全性和有效性需要进一步验证。

美国传染病专家福奇在接受采访时称,研发疫苗和证明其安全有效是两码事,自己对俄罗斯这款新冠疫苗持严重怀疑态度。另一位美国专家里士满表示,对于疫苗产生的抗体是否足够去抵抗新冠病毒,或者疫苗会否产生过多抗体,导致人体出现过度反应,仍然有待考证观察。

世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇表示,世卫组织会对所有疫苗进行资格预审,包含周密审核、评估疫苗临床试验中取得的所有安全有效性必要数据。研制疫苗需符合研发各阶段既定程序,以确保最终开始生产的疫苗均安全有效。

世界卫生组织驻俄罗斯代表处8月12日表示,俄政府部门已向世卫组织寻求对俄研制的新冠疫苗进行资格预审,世卫组织需要俄方与该疫苗研制和安全保障相关的更多资料。世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德8月13日说,关于俄罗斯新冠疫苗,目前还未有足够信息可以做出判断,正与俄罗斯进行对话,获取更多信息。

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8月6日,在位于俄罗斯首都莫斯科的“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心,工作人员展示新冠疫苗。新华社发

俄罗斯:计划年底起大规模接种

面对外界对俄罗斯首款新冠疫苗安全性的质疑,8月12日俄卫生部长回应称,针对该疫苗安全性的指控毫无根据,这种说法是出于竞争。俄罗斯病毒学家阿尔斯杰因称,注册世界上第一款新冠病毒疫苗表明,俄罗斯已拥有可以执行特定生物技术任务的团队,可以使用最现代的方法完成最困难的任务。

为了消除外界对俄罗斯疫苗安全性的担忧,今日俄罗斯电视台日前实地探访了俄新冠疫苗生产工厂宾诺法尔姆制药公司。

今日俄罗斯电视台8月12日报道称,该工厂负责人对疫苗的效果信心十足。他说,“疫苗接种后,特殊的抗体、保护抗体都已产生,志愿者接种疫苗后,其体内抗体数量保持充足,且持续在血液中循环。”该厂工程师表示,“在获得莫斯科批准后,该工厂在很短时间内就可以开始批量生产。一天可以装盒12万瓶。目前,工厂还在设计装盒器材。”不过,记者最后也表示,“由此可见,俄罗斯真的是太急切了!”

“加马列亚”中心主任金茨堡8月14日表示,目前只生产了数量有限的疫苗,本月将开始给感染新冠病毒风险较高的群体接种,今年12月至明年1月将开始大规模接种该疫苗。

俄罗斯直接投资基金总裁德米特里耶夫表示,该基金目前已收到20多个国家购买10亿剂疫苗的申请。该疫苗预计于9月开始量产,将在5个国家每年生产逾5亿剂。俄罗斯直接投资基金希望俄新冠疫苗能够在11月底前在多个拉美国家获批使用。

德米特里耶夫表示,该基金可能于11月份在古巴率先启动俄罗斯新冠疫苗的生产工作。他说:“古巴拥有出色的疫苗生产能力,我们正在与多家古巴公司讨论疫苗生产启动事宜。我们认为,古巴可以成为疫苗生产的主要中心之一。”

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这是8月6日在俄罗斯首都莫斯科“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心拍摄的新冠疫苗。新华社发

世界各国疫苗研发进展

疫情之下,世界各国都在加紧研制新冠病毒疫苗,包括中国、美国在内的多国疫苗已进入临床试验阶段。

世卫组织数据显示,截至8月10日已向世卫组织报告的、处于临床试验阶段的候选新冠疫苗共有28种;已进入3期临床试验的有6种,其中3种来自中国,一种来自美国,一种来自英国,还有一种由德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司等机构合作研发;此外还有139种候选疫苗处于临床前评估阶段。

据国药集团中国生物技术股份有限公司官网消息,8月13日,国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合研制的新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果,结果显示,这款全球首个被批准进入临床试验的新冠灭活疫苗,其安全性、耐受性及免疫原性与其他新冠疫苗“旗鼓相当”,部分数据甚至优于其他同类新冠疫苗。

此外,据国家知识产权局近日消息,由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗(Ad5-nCoV)专利申请已被授予专利权,这是内地首个新冠疫苗专利。